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Una mutación en el gen FRRS1L es descrito como el “gen boricua”

Una madre puertorriqueña y una neuróloga pediátrica explican sobre la rara enfermedad genética -identificada en varios niños puertorriqueños-, que causa epilepsia, movimientos involuntarios y retrasos severos del desarrollo, entre otros síntomas severos

25 de septiembre de 2021 - 12:00 AM

Nota de archivo
Esta historia fue publicada hace más de 3 años.
Viviana Rodríguez y su hijo Arturo Javier Alonso Rodríguez, quien tiene una mutación en el gen FRRS1L, variante que ha sido descrita como el "gen boricua". (Suministrada)

Cuando Arturo Javier Alonso Rodríguez nació, hace ya casi cuatro años, sus padres - Viviana Rodríguez y Arturo Alonso- festejaron que había llegado al mundo un niño sano, aunque su nacimiento fue prematuro. Pero a los seis meses, cuenta la madre, algo empezó a cambiar. Fue cuando se dieron cuenta de que el niño estaba un poco atrasado en su desarrollo y tenía bajo tono muscular. No obstante, todos los exámenes médicos que se le hacían salían bien. Y, no fue hasta mucho más tarde, cuando se le hizo la secuenciación completa del genoma que “nos enteramos de que el niño tenía una mutación en un gen llamado FRRS1L”.

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