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Durante la conferencia, los directivos de la FDA y CDC advirtieron que una de las razones para suspender esta vacuna es para orientar a los proveedores de salud sobre como identificar y tratar la aparición de otros casos similares, además de reportarlos
Durante la conferencia, los directivos de la FDA y CDC advirtieron que una de las razones para suspender esta vacuna es para orientar a los proveedores de salud sobre como identificar y tratar la aparición de otros casos similares, además de reportarlos (Agencia EFE)

Lo que está pasando en Estados Unidos, con el reporte de seis casos de mujeres que desarrollaron un raro síndrome de coagulación sanguínea unos nueve días después de haber recibido la vacuna de Johnson & Johnson contra el COVID-19, podría ser lo que ha estado ocurriendo en Europa, con eventos similares producidos por la vacuna de AstraZeneca.

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